Biografía Dra. Lisette Leyton

La Dra. Lisette Leyton se formó como Bioquímica en la Facultad de Ciencias Química y Farmacéuticas, Universidad de Chile. La Dra. Leyton obtuvo su doctorado en Ciencias en la Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Chile (1989), y luego se entrenó como becario postdoctoral en Duke University, Carolina del Norte, USA (1990-1993) y en la Universidad de Lausanne, Epalinges, Suiza (1994-1998).

Actualmente es Profesora Titular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile y miembro del Comité del Programa de Doctorado en Ciencias Biomédicas de la misma Facultad. Sus actuales intereses de investigación se centran en la comprensión de los factores y vías que modulan la comunicación astrocito-neurona.

Líneas de investigación

La Dra. Leyton es experta en diversas áreas de la Biología Celular y la Bioquímica, actualmente enfocada en resolver problemas que involucran la adhesión y migración de las células: cómo éstas captan las señales de su entorno para cambiar su forma, modificando el citoesqueleto de actina para moverse a distintas localidades. Todos estos son eventos fundamentales para que las células participen en la reparación de heridas, el control de la metastasis, la formación de nuevos vasos sanguíneos.Sus actuales intereses de investigación se centran en la comprensión de los factores y vías de transducción de señales que modulan la comunicación entre astrocitos y neuronas, así como también entre células tumorales y el endotelio.

Referencias selectas

  1. Ortiz, R., Díaz, J., Díaz, N., Lobos-Gonzalez L, Cárdenas, A., Contreras, P., Díaz, M.I., Otte, E., Cooper-White, J., Torres, V., Leyton, L*.and Quest, A.F.G*. Extracellular matrix-specific caveolin-1 phosphorylation on tyrosine 14 is linked to augmented melanoma metastasis but not tumorigenesis. Oncotarget 7(26), 40571-40593 (2016).*Corresponding authors (equal contribution).
  2. Alvarez, A., Lagos-Cabré, R., Kong, M., Cárdenas, A., Burgos-Bravo, F., Schneider, P., Quest, A.F.G., Leyton L. Integrin-mediated transactivation of P2X7R via hemichannel-dependent ATP release stimulates astrocyte migration. BBA-Mol Cell Res. 1863: 2175–2188 (2016)
  3. Maldonado, H., Calderon, C., Burgos-Bravo, F., Kobler, O., Zuschratter, W., Ramirez, O., Härtel, S., Schneider, P., Quest, A.F.G., Herrera-Molina, R.*, Leyton, L.*. Astrocyte-to-neuron communication through integrin-engaged Thy-1/CBP/Csk/Src complex triggers neurite retraction via the RhoA/ROCK pathway. BBA-Mol Cell Res. 1864:243-254 (2016). *Corresponding authors (equal contribution).
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